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■--メディア改革
++ 浅野健一 (社長)…286回          

菅首相が4度目の緊急事態宣言での五輪強行で会見
 | 挙手していない御用記者2人を指名した小野広報官
 | 「五輪開催で感染者増での責任」質問に回答なし
 | ワクチンでコロナとの闘いに区切りが見えたと夢想
 | 連載 第68回 (下)
 └──── (アカデミックジャーナリスト)

 会見開始から42分後、小野氏は「それでは、ラジオ日本の伊藤さん、
いかがでしょうか」とかなりゆっくりと話して指名。「いかがでしょう
か」というのは異常だ。伊藤氏はすぐに立ち上がり、「ワクチン接種を
東京中心にしてはどうか」と質問した。
 NHKの「ニュース7」枠を使って生中継がある中、広報官と記者
が組んで、堂々とやらせ、サクラ質問をやるのは驚きだ。挙手を省く
などサクラとしてもお粗末だ。会場にいた記者たちは、挙手もして
いない記者が指名されたのを目撃しているはずだ。
 なぜ、その場で抗議しないのか。

◎ 菅氏は冒頭発言で、「ワクチン接種が大きく進み、新型コロナとの
闘いにも区切りが見えてきた」「緊急事態宣言を今一度、発出する」
「状況が良くなれば前倒しで解除する」などと述べた。楽観的過ぎる。
「先手先手で予防的措置を講ずる」と言ったが、すべてが後手後手では
ないか。

 最初に幹事社として質問した北海道新聞の佐藤記者は「これが最後の
宣言になるのか」「いつ普通の生活に戻れるのか」などと聞いたが、
「ワクチン接種で、かつての日常を取り戻すことができる」としか
答えなかった。
 佐藤記者は自席から「最後の宣言と言い切れるのかどうか質問して
いる」と再質問すると、小野氏が「追加の御質問はお控えください」と
制止した。
 ところが、菅氏は「ワクチン接種を最優先で行っている」などと
答えた。中身はスカスカだったが、再質問に応じたのは前進だ。
 小野氏の態度は前広報官の山田真貴子氏より慇懃無礼だ。

◎ 菅氏は産経新聞・杉本記者の「五輪を無観客でも開く意義は>と
いう問いに、「G7の先般のサミットにおいて、この宣言にも明記され
ているが、日本だからこそこういう時に五輪を開催できる、成功を
皆さん祈るという、そうした趣旨も宣言の中に書き込まれている。
各国の期待にもしっかり応えられる大会にしたい」と述べた。
.. 2021年07月14日 07:50   No.2241001

++ 浅野健一 (社長)…287回       
 「紙の爆弾」8月号とフェイスブック(8日)に書いたが、「G7で
東京五輪開催が支持された」というのは官邸・外務省と同行記者団の
事実上のフェイクだ。
https://www.facebook.com/profile.php?id=100022241222173
 そもそも、一部の金持ち資本主義国だけのG7がなぜ五輪について
影響力を持つのか疑問だ。
 各国が五輪開催を支持したというのは、官邸と外務省の悪質な
捏造だ。G7首脳コミュニュケに東京五輪に関して記述があるのは、
「結語」の末尾に2行半だけ。G7が公表した「コミュニュケ要旨
(summary)」には五輪に関する言及はない。日本だから五輪を成功できる
とG7首脳が表明したという事実は1ミクロンもない。
https://www.mofa.go.jp/mofaj/ecm/ec/page1_000989.html

◎ 会見でしばしば指名されるドワンゴの七尾氏は今回も「連日お疲れ
さまです」と言ってから質問を始めた。首相に慰労の言葉をかける必要
はない。
 最後に小野氏から「国際メディアから、アラブニュースのアズハリ
さん」と指名されたアズハリ記者は「地域の耐災化とインフラ整備」に
関する質問をした。菅氏は手元のペーパーを読んでおり、答えも棒読み
だった。
 小野氏は午後8時前、「ご協力ありがとうございました。これで会見
を結ばせていただきます」と言って、会見を強制終了した。
 各紙の「首相動静」によると、<7時1分、記者会見。8時43分、
東京・赤坂の衆院議員宿舎>とある。会見の後、何の公務もなかった。
 なぜ、質問が途切れるまで会見をしないのか。
 こんな記者会見はG7の他の国ではあり得ない。

.. 2021年07月14日 07:57   No.2241002
++ 岩井 哲 (大学生)…92回       
菅首相、薬機法(※)を改正せず
| 2020年〜新型コロナとの闘いの記録
| 読み切り連載(23) <6>
 └──── (かごしま反原発連合 共同代表)

          (『週刊文春』2021年6月10日号より)

・前年7月末の基本合意から約5カ月も進捗がなかったファイザーとの
交渉。長らく交渉を現場に任せっきりにしていた厚労省だが、9月末
までその大臣を務めていたのは、加藤勝信氏だ。「加藤氏は元大蔵大臣
だけあって頭は切れるが、究極の“事なかれ主義”。厚労大臣としてコ
ロナ対策で主体的に動いたことはほとんど無く、安倍首相などの
アビガン活用の指示などに淡々と従っていた。」(前出・デスク)

・だが実は、この加藤氏、アザール氏とはコロナ前から国際会合で
たびたび顔を合わせてきた仲。加藤氏のブログにも、2018年5月と9月
の二度にわたり、アザール氏とのツーショットが誇らしげに掲載されて
いる。
 「アザール氏も、杉山氏とのゴルフの際に、加藤氏のことを話題に
していたそうです。
 ワクチン確保の進捗状況の確認は、厚労大臣として当然の責務。
 それを怠り、アザール氏との人脈も“宝の持ち腐れ”だった。当事者
意識が欠如していたとの批判は免れない。」
(同前)…菅首相は最近、ファイザーとは基本合意がされた以上、いつ
でも手に入ると甘く見ていたと悔やみ、「もっとしっかりやっておけば
よかった」と周囲に漏らしているという。

<4>菅首相、薬機法(※)を改正せず

・見て来たとおり、ワクチン遅れは、「国産ワクチンの開発の遅れ」
「海外ワクチン承認の遅れと確保の遅れ」など、安倍政権時代からの
不作為の連続の帰結である。
 では、後継の菅首相になす術は無かったのか?
 「菅首相は就任当初から『アビガンよりワクチンだ』として、
ワクチンの重要性を強調していた。一方で、いま菅首相が最も問題視
しているのは、日本ではワクチンの承認に時間がかかることです。」
(前出・首相周辺)

.. 2021年07月14日 08:39   No.2241003
++ 岩井 哲 (大学生)…93回       

・和泉補佐官、も小誌の直撃にこう答えた。
―日本のワクチン接種が、世界的にも遅い。
 「それは承認が遅れたの。」
―承認だけでなくファイザーからの調達も遅れたのでは?
 「承認が遅れたら調達してもしょうがないでしょ。使えないん
だから。承認はどうしても日本でなかなか治験が出来なかったから。」

.. 2021年07月14日 09:01   No.2241004
++ タク (社長)…1978回       
少数派の同志の思い34

「質問・子どもから高齢者への感染予防のために打ったほうがよいのでは?」厚生労働省からの通達にも出ている通り、今回の枠沈は、発症予防効果、重症化予防効果を目的にして接種するものであり、接種をする人の周囲の人への感染予防効果を目的に接種するものではありません。厚生労働省からの通達でも、感染予防効果を目的にしたものではないと明記されています。引用元:医療従事者等への新型コロナウイルス感染症に係る予防接種を行う体制の構築について- 厚生労働省。

「質問・集団免疫獲得のために、全年齢が打ったほうがよいのでは?」年間およそ5千万回接種がされているインフルエンザ枠沈でさえ、感染予防効果は不明であり、過去に枠沈で集団免疫が獲得されたことは一度もありません。新型コロナ枠沈で集団免疫はできません。引用元:枠沈の有効性・安全性と 副反応のとらえ方について

コロナで重症化していない子どもたちへの治験で、枠沈接種をして重症化しているケースがあります。子どもたちは大人に比べて体重が少なく、大人と同量の枠沈を接種しても良いのかどうか、まだ正確にわかっていません。引用元:コミナティ筋注(コロナウイルス修飾ウリジン RNA枠沈(SARS-CoV-2))試験の概要。

新型コロナ枠沈は、発症予防、重症化予防目的で接種するものであり、そもそも発症例も重症化例も少ない子どもたちに接種を勧める理由がない。新型コロナ枠沈は、感染予防効果は不明であり、集団免疫が獲得できるわけでもない。そのため、子どもたちが接種することによって、高齢者、基礎疾患のある方など新型コロナウイルスのハイリスクグループへの感染予防効果もなく接種を勧める理由にならない。

ファイザー社の12〜15歳への治験では、枠沈を接種した1131例中5例(0.4%)に重篤な有害事象が起こり、1131例中2例(0.2%)は治験中止に至るほどの有害事象が起きている。このため、子どもたちへの枠沈接種は、ベネフィットが全くなく、高いリスクのみがあると考えられる。

ファイザー社の第T相比較試験によると、新型コロナ枠沈の副反応の出現頻度は投与量に対して、明らかな用量依存性があったことから、成人に比して体重が少ない子どもたちへの接種は、その用量を慎重に検討すべきである。

.. 2021年07月14日 11:02   No.2241005
++ タク (社長)…1979回       
ファイザー社、モデルナ社ともに、12歳以上の子どもに対して、国内で治験が行われておらず、日本人と体格が異なる海外での治験データしかない。欧米や南アメリカ、アフリカの人々よりも日本人は平均的に体重が少ない傾向にあり、副反応が出現する頻度がさらに高いことが想定される。

新型コロナ枠沈の生殖器系への影響について適切な方法による科学的な検証を求める理由。ファイザー社の動物実験で、新型コロナ枠沈は、副腎や卵巣といった生殖器系に関わる臓器に薬の成分が多くなることが分かっています。この報告書では、中長期的な影響は不明であり、もっと長い時間をかけて確認する必要があります。引用元:SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048)2.6.4 薬物動態試験の概要文- PFIZER CONFIDENTIAL

ファイザー社の新型コロナ枠沈の特例承認に係る資料の薬物動態試験の中で、投与後、48時間までの各臓器別の薬物濃度分布が示されており、性ホルモン分泌に重要な影響を与える臓器である副腎、卵巣への分布濃度が他の臓器に比較して高いことが明らかになっている。枠沈担当大臣は、ブログでも「枠沈で不妊になるリスクはない」と断言しているが、まだ治験中、調査中であり、中長期のリスクは分かっていない。

この治験報告書でも、中長期的な薬物濃度の分布が確認できておらず、薬物が微量であっても蓄積されるのか、スムーズにすべて排出されるのかが不明であることから、それを検証するとともに、世代を超えた生殖機能への影響を慎重に確認するため、適切な科学的方法を用いて調査を行い、その結果を広く周知する必要があると考える。

被接種者からの排出物の伝播のリスクの調査とその結果の周知を求める理由。新型コロナ枠沈は、接種をすると抗原となるスパイクタンパク質を自分の体の細胞が作るようになります。このスパイクタンパク質自体に毒性があり、枠沈を接種した人の息や汗にも含まれて、周りの人に悪影響を与える心配があると報告されています。

.. 2021年07月15日 07:47   No.2241006
++ タク (社長)…1980回       
厚生労働省の調査研究でもそれに関する報告があり、もっと詳しい調査とその結果を広く伝えることが大切だと考えられます。平成29 年度 厚生労働行政推進調査事業「異種抗原を発現する組換え生枠沈の開発における品質/安全性評価のありかたに関する研究」総合報告書内「感染症の予防を目的とした組換えウイルス枠沈の開発に関する考え方」(文書)に基づく。

この文書5P目、臨床評価に関して留意すべき点、「排出及び第三者への伝播に係る評価の考え方」として「組換えウイルス枠沈はヒト体内で目的遺伝子が発現し抗原提示を行う能力を保持しており、被接種者から排出された組換えウイルスが新生児、妊婦及び免疫抑制状態の患者等へ伝播した場合には重篤な毒性が発現する可能性がある。」と明記されている。

ここで言われる組み換えウイルス枠沈は、アストラゼネカ社の新型コロナ枠沈のタイプであるウイルスベクター枠沈であるが、ファイザー社、モデルナ社のmRNA枠沈(核酸枠沈)であっても、ヒト体内で目的遺伝子が発現し、抗原提示を行う能力を保持しているのは同じであることから、同様のリスクが考えられる。

万が一にでも、枠沈被接種者から排出されるウイルスやその他の物質が周囲の人に重篤な悪影響をもたらすとすれば、「伝染のおそれがある疾病の発生及びまん延を予防し、国民の健康の保持に寄与する」という予防接種法の目的を根幹から揺るがす由々しき事態であり、可及的速やかに調査とその結果の周知が行われなければならないと考える。

さらに新型コロナ枠沈被接種者、これから接種に臨む個人に対しても、そのリスクが広く周知されなければならない。また、乳児、妊産婦、免疫抑制状態の患者等は、重篤な毒性が発現する懸念があるため、保育園や幼稚園など、乳児や妊産婦と頻繁に接する機会のある施設、免疫抑制状態の患者等がよく利用する病院、特に乳児や妊産婦を対象とする小児科、産婦人科、助産院などの医療施設に対していち早くそのリスクについて通達する必要があると考える。

.. 2021年07月15日 07:55   No.2241007
++ タク (社長)…1981回       
新型コロナの実質的な健康被害の再評価と周知を求める理由。厚生労働省の発表によると、令和2年に新型コロナで亡くなった人は3,466名です。これが本当に恐怖の感染症なのかどうか、冷静に判断して、その内容をテレビで詳しく伝えて下さい。令和2年人口動態統計の概況-厚生労働省発表。引用元:令和2年人口動態統計月報年計(概数)の概況- 厚生労働省
.. 2021年07月15日 08:03   No.2241008
++ 岩井 哲 (大学生)…94回       
ワクチン接種の遅れとは政治の見識とリーダーシップの
| 欠如による“人災”だったことが分かる
| 遅れを回避、挽回するチャンスは少なくとも4回あった
| 2020年〜新型コロナとの闘いの記録
| 読み切り連載(23) <7>(了)
 └──── (かごしま反原発連合 共同代表)

          (『週刊文春』2021年6月10日号より)

・官邸中枢が最も問題視する承認の遅れ。前記・詳述のように、日本で
は承認審査に国内治験のデータの提出が求められ、そのデータ収集に
時間を要した。
 結果、ファイザーのワクチンは、申請から承認決定までにかかった
期間は約2カ月。モデルナは約2カ月半、ごくまれに血栓の症状が
見られたアストラゼネカは約3カ月半かかっている。

・その点、米国では治験データが揃っていなくても緊急的に使用を許可
する『EUA』という制度がある。11月9日にファイザーの国際共同
治験のデータがまとまると、12月11日には同許可が下りた。
わずか1カ月だ。

・菅首相は、承認審査について「3カ月もかかるんだから、仕方ねえ
だろ」と苛立ちを見せつつ、今になって、海外のような緊急使用許可の
必要性を痛感しているようだ。4月23日の会見でもこう述べた。「海外
は国内治験を必要としない国が殆どだが、日本は国内治験を必要とする
仕組みになっている。緊急事態の法律を変えないといけない。」

・だが、千載一遇のチャンスが昨年10月にあったことには決して触れ
ない。それは「審査について定めた薬機法の改正だ。」
(前出・デスク)という。
 「昨年10月に召集された臨時国会で、薬機法の改正をおこなっておく
べきでした。菅首相は今になって、来年の通常国会で、薬機法改正法案
を提出を目指すと宣言しています。来夏には参院選もあるため、菅首相
には選挙対策の意味合いもあるんでしょうね。」(同前)

・実際、昨秋の臨時国会では、コロナワクチンで健康被害が起こった
ときに、企業の損害賠償を国が補填するため、予防接種法の改正が
行われている。これは、ファイザーを始めとした製薬会社との契約を
見据えたものだった。この時点で承認審査の問題点にも気付いていれ
ば、薬機法改正法を推進することは可能だった。…

.. 2021年07月15日 08:27   No.2241009
++ 岩井 哲 (大学生)…95回       
・こうして検証してみると、ワクチン接種の遅れとは、政治の見識と
リーダーシップの欠如による“人災”だったことが分かる。
 遅れを回避、挽回するチャンスは少なくとも4回あった。うち3回に
首相として携わっていた安倍氏は特に、ワクチン遅れの“元凶”として
の謗りは免れまい。
 …先進国最下位という“ワクチン敗戦”は、日本に深刻な問いかけを
突き付けている。
 真摯な検証なしでは、再び敗戦が繰り返されることになる。

.. 2021年07月15日 08:32   No.2241010


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